Masť Solkoderm: návod na použitie, zloženie lieku, recenzie

Akékoľvek výrastky na koži, najmä papilomy, bradavice a bradavice, môžu trvalo spôsobiť, že osoba pociťuje nepríjemné pocity, pretože majú veľmi nepríjemný vzhľad a často jednoducho zasahujú do normálneho života. Estetika je však jedna vec a komplikácie, ktoré môžu viesť k takýmto novotvarom.

HPV - ľudský papilomavírus sa považuje za pomerne zákernú kožu, ktorá má tendenciu degenerovať sa na zhubné nádory. Spravidla sa to deje v prípadoch, keď je bradavica alebo iný rast kože často ťažko zranený. Preto, aby sa zabránilo problémom a len získať atraktívny vzhľad, stačí sa zbaviť nádoru pomocou liečby drogami. Najlepšou voľbou by bolo riešenie "Solkoderm", ktoré je určené na odstránenie benígnych nádorov na koži.

Liek je extrémne agresívny voči rôznym typom papilomavírusov, preto je schopný účinne bojovať proti infekcii a zničiť infikované bunky. Dôležitým bodom je skutočnosť, že "Solkoderm" sa vzťahuje na chemikálie, takže prvé ošetrenie je najlepšie zveriť skúsenému dermatológovi.

Uvoľňovací formulár

Liek "Solkoderm" je určený výhradne pre vonkajšie použitie. Odstránenie porastov by malo prebiehať pod dohľadom lekára.

Liek sa vyrába v jednej dávkovej forme - vo forme bezfarebného transparentného roztoku aplikovaného priamo na miesta, kde došlo k benígnemu rastu.

Roztok sa balí do vhodných sklenených ampuliek, z ktorých každá obsahuje 0,2 ml účinnej zložky. Injekčné liekovky sú v škatuľkách po 5 kusoch. Špeciálny plastový aplikátor a palica sú pripevnené k lieku v krabici, ako aj pokyny na používanie lieku.

Zloženie nástroja

Prostriedky na 1 ml roztoku obsahujú niekoľko hlavných zložiek a niektoré pomocné látky: t

• 90% kyselina mliečna - 4,5 mg;
• kyselina šťaveľová - 57,4 mg;
• 99% kyselina octová - 41,1 mg;
• 48 μg dusičnanu medi;
• kyselina dusičná - 580,7 - mg;
• Ďalším prvkom roztoku je destilovaná voda.

Vďaka tejto kombinácii aktívnych zložiek liečiva dochádza k účinnému účinku na postihnutú kožu. Kyseliny vyvolávajú nekrózu koagulácie, čo vedie k malej rane v oblasti aplikácie liečiva, ktorá sa nakoniec stáva pokrytá kôrou a zmizne.

Akcia "Solkoderm"

"Solkoderm" masť vďaka zložkám v nej obsiahnutým, je schopná mať niekoľko hlavných terapeutických účinkov, ktoré sú nasledovné:

• keď sa aplikuje na problémovú oblasť kože, dochádza k mumifikácii a devitalizácii patologických tkanív;
• ošetrená oblasť kože získava svetlý odtieň v dôsledku dehydratácie;
• susedné tkanivá nie sú ovplyvnené, pretože liek ovplyvňuje bod benígnej tvorby;
• patologické bunky úplne vymiznú v ošetrovacej zóne, po ktorej koža získa charakteristický hnedastý odtieň;
• liečená rana je pokrytá kôrou, ktorá po krátkom čase zmizne nezávisle;
• V dôsledku toho vplyv „Solkodermu“ na mieste bradavice (papilloma alebo condyloma) nezostáva stopou.

Je dôležité poznamenať, že liek sa neabsorbuje do krvi a nepoškodzuje zdravé tkanivové bunky, ktoré sa nachádzajú okolo liečeného rastu.

svedectvo

Odporúča sa lokálne použitie lieku na odstránenie takýchto benígnych porastov, ako sú:

• plantárna bradavica;
• ploché a genitálne bradavice;
• bradavice;
• papilloma;
• benígne nebunkové nevusy (materské znamienka, moly);
• keratinizované kožné bunky (mozoly);
• seboroická keratóza.

Pomocou roztoku môžete odstrániť akékoľvek benígne výrastky spôsobené HPV.

kontraindikácie

Existuje niekoľko faktorov, na základe ktorých je použitie lieku „Solkoderm“ kontraindikované.

• Tento nástroj nemôžete použiť na odstránenie pihiek.
• Je prísne zakázané spaľovať zapálené bradavice a iné druhy benígnych porastov.
• Kontraindikácia je odstránenie malígnych porastov na koži.
• Nepoužívajte roztok ľuďom, ktorí majú sklon k pokožke tvoriť keloidné jazvy.
• S veľkou starostlivosťou musíte tento nástroj používať pri odstraňovaní porastov na tvári, genitáliách a slizniciach.

Treba mať na pamäti, že pomocou „Solkodermu“ nie je možné odstrániť viac ako tri výrastky v jednom a ich celková plocha by nemala presiahnuť 3 cm².

Gravidita a laktácia nie je kontraindikáciou, pretože nebol identifikovaný negatívny účinok zložiek roztoku na plod. Liek však vždy predpisuje lekár a len v prípadoch, keď prínosy jeho použitia prevažujú nad možnými rizikami pre plod.

Vedľajšie účinky

Vzhľadom k tomu, že roztok nemá schopnosť byť absorbovaný do krvného obehu, všetky vedľajšie účinky sú výlučne lokálne.

• Začervenanie kože v okolí liečeného rastu.
• Krátky pocit pálenia počas rastu.
• Vzdelávanie keloidná jazva.
• Svrbenie.
• Tvorba svetlého krúžku na zdravej koži okolo ošetrovanej oblasti.
• Vo výnimočných prípadoch môže dôjsť k hyperpigmentácii na koži, kde bol rast liečený.

Ak je v čase liečby hmatateľná bolesť, liečba sa má prerušiť. Ak dôjde k podráždeniu pokožky, ako aj v prípade silného svrbenia, je potrebné použiť akúkoľvek masť s anestetickým účinkom. Otázka, či pokračovať v liečbe "Solkoderm" by mal byť prijatý lekárom.

Vlastnosti použitia "Solkoderm"

Liek sa používa na vonkajšie použitie pod lekárskym dohľadom. Liek sa aplikuje na patologickú oblasť kože špeciálnym aplikátorom alebo prútikom, ktorý je pripojený k ampulke roztokom. Jedna strana aplikátora, ktorá má tupý koniec, je určená na spracovanie veľkých plôch porastov a druhá časť s ostrým zakončením je určená na formácie malých rozmerov.

Sklenená tyčinka je tiež pripojená k liečivu - môže byť použitá ako alternatívny spôsob liečby rastu. Zvyčajne je zvyčajné používať ho na odstránenie útvarov, ktoré majú priemernú dobu pokrytia kože približne 2 až 3 mm v priemere.

Pred použitím roztoku sa musí miesto ošetrenia utrieť alkoholovým roztokom. Až potom môžete výrobok veľmi opatrne aplikovať na povrch kože pomocou aplikátora alebo tyčinky, takže po stlačení nastane proces úplnej absorpcie roztoku.

Potom je potrebné niekoľko minút pozorovať zmeny, ku ktorým dochádza v tkanivách - koža v mieste ošetrenia musí byť sfarbená a získať svetložltý odtieň. Je dôležité poznamenať, že ak sa takéto zmeny nevyskytli, postup by sa mal zopakovať.

Špeciálne pokyny

Liek sa nepoužíva samostatne. Preto by mal byť postup v ordinácii lekára pod prísnou kontrolou. Osobitná pozornosť by sa mala venovať nasledujúcim bodom.

• Aby riešenie fungovalo lepšie, niekedy sa musíte dostať na základňu nadržaných porastov ich rezaním, po ktorom už môžete liek už používať.
• Keď je potrebné sa zbaviť porastov na veľkej ploche kože, liek sa zvyčajne používa niekoľkokrát, a interval medzi liečbami by mal byť asi štyri týždne.
• Ak máte v pláne odstrániť niekoľko malých bradavíc, ktoré sú lokalizované v jednej malej oblasti kože, je najlepšie použiť nie aplikátor, ale sklenenú tyč (kapilára).
• Liek by sa mal používať veľmi opatrne v prípade, že odstránenie benígnych porastov bolo predtým liečené inými liekmi.
• V prípade kontaktu so zdravou pokožkou stačí ju umyť bežnou vodou.
• Roztok sa môže používať súčasne s príjmom iných liekov.
• "Solkoderm" nemá žiadny vplyv na nervový systém, pretože zložky lieku sa neabsorbujú do krvi.
• Pri extrémnej opatrnosti by ste mali používať pri ošetrovaní porastov nachádzajúcich sa v blízkosti slizníc a na tvári.
• Ak sa produkt dostane do očí, musí sa rýchlo umyť čistou tečúcou vodou, po ktorej sa môžu oči umyť vodou, v ktorej sa zriedi jedno percento hydrogenuhličitanu sodného.
• Pokiaľ ide o deti, používanie roztoku je povolené len vo veku piatich rokov.
• Na ošetrenie povrchu patologickej oblasti kože použite jednu ampulku. Po otvorení sa roztok stáva neúčinným, preto nie je možné zvyšky produktu skladovať a po určitom čase ho používať.
• Na zníženie pocitu pálenia počas liečby pokožky a na zmiernenie stavu môžete použiť svoje obľúbené protizápalové činidlo.
• Aby sa dosiahol maximálny účinok liečby rastom pomocou roztoku Solcoderm, odporúča sa vylúčiť účinok UV žiarenia na kožu najmenej dva mesiace.
• Ak má pacient po liečbe benígneho nádoru silnú bolesť, musí sa okamžite prerušiť použitie roztoku.
• Na mieste ošetrenia kože, doslova nasledujúci deň, by sa mala vytvoriť tenká kôra, ktorá po jednom týždni sama odpadne. Peel z kôry by nemala byť, pretože na jeho mieste môže zostať škaredá jazva alebo škvrny.
• Ak sa počas liečby kože vyskytne predávkovanie roztoku (na jeden rast sa použije viac ako jedna ampulka), môže sa na koži objaviť vred. Ak sa tak stane, vred by sa mal liečiť rovnako ako každá iná rana.

Je potrebné pripomenúť, že "Solkoderm" - liek, ktorý sa uvoľní len na lekársky predpis. Vo voľnom predaji tejto drogy nie je.

recenzia

„Akýkoľvek rast na tvári alebo krku, mierne povedané, nedáva milosti vzhľad, najmä ak ste dievča. Tento problém mi neprešiel, takže som musel nájsť vhodné riešenie. Obrátil som sa na dermatológa a predpísal mi liečbu „Solkodermom“. Odstránenie bradavice sa uskutočnilo v ordinácii lekára, pretože špecialista spracováva celý postup liečby rastu. Poviem hneď: v tomto postupe je veľmi málo príjemného. Pozitívnou stránkou môjho trápenia však bolo veľmi rýchle dosiahnutie pozitívneho výsledku. Moja bradavica zmizla doslova niekoľko dní po odstránení.

Najdôležitejšou nevýhodou lieku je jeho vysoká cena v porovnaní s inými liekmi v tejto skupine. Ale "Solkoderm" stojí za to. V mieste, kde bol odstránený rast, už neboli bradavice. Bol som s týmto efektom spokojný, takže ho môžem odporučiť každému, kto čelil podobnému problému. “

„Moje dieťa v desiatich rokoch nedávno malo plantárny bradavicu, ktorá mu dala veľa nepríjemností. Pôvodne sme sa snažili odstrániť rast dusíkom. Postup pre malé dieťa bol však mimoriadne bolestivý a nepríjemný. O niekoľko mesiacov neskôr sa na tom istom mieste objavila bradavica. Aby som neublížil svojmu dieťaťu, rozhodol som sa uchýliť sa k konzervatívnejšiemu spôsobu odstraňovania takýchto nádorov - použiť roztok Solcoderm.

Na rozdiel od dusíkovej terapie, keď bola bradavica odstránená týmto roztokom, dieťa nemalo žiadne bolestivé pocity, všetko šlo rýchlo a pokojne. Nešťastná bradavica spadla dva týždne po zákroku. Tento útok nás už netrápi. “

„Chcem sa podeliť o svoje skúsenosti s používaním Solkodermu.“ Droga mi bola predpísaná dermatológom, pretože za mojim uchom bol nájdený rast. Po diagnóze sa ukázalo, že to bola bradavica. Aby sa neuskutočnila chirurgická intervencia, rozhodla sa pre protidrogovú terapiu, hoci si nebola istá pozitívnym výsledkom.

Tento postup vykonáva lekár, pretože som sa neodvážil urobiť tento krok. Koniec koncov, roztok obsahuje veľké množstvo kyselín, ktoré môžu ľahko spáliť kožu, ak sa použije nesprávne.

Postup nie je nič zvláštne, pretože prechádza rýchlo a takmer bezbolestne. Po odstránení rastu uplynul rok a pol a nové bradavice na rovnakom mieste ma už nerušia. “

Comfoderm (masť, krém): návod na použitie pre deti a dospelých, cena, recenzie, analógy, zloženie

Pri výbere lieku na odstránenie dermatitídy a iných kožných problémov sa odporúča uprednostniť lieky s komplexným účinkom.

Pomôže to minimalizovať množstvo požadovaných farmakologických produktov, zjednodušiť terapeutický proces.

Komfoderm sa priaznivo vyznačuje širokou škálou účinkov a prijateľnou cenou.

štruktúra

Ako základ pre kompozíciu sa berie aceponát metylprednizolónu.

100 g masti obsahuje 100 mg.

Pre lepšiu asimiláciu tkanivami aktívnej zložky liečiva vo výrobe platí aj:

• kvapalný parafín;
• vazelína;
• olej zo semien ricínového oleja;
• včelí vosk biely.

Jednou z hlavných výhod lieku je jeho uvoľňovanie v rôznych formách (obyčajná masť Komfoderm, Komfoderm K, Komfoderm M2).

Účinná látka je vo všetkých prípadoch rovnaká a zoznam pomocných látok je odlišný.

Na výrobu lieku Kofmoderm K sa používajú tieto prísady: t

• ceramidy;
• glycerylmonostearát;
• stearát makrogolu;
• dihydrofosforečnan draselný;
• propylénglykol;
• cetostearylalkohol a iné látky vrátane konzervačných látok.

Nasledujúce látky a chemické zlúčeniny zvyšujú účinok metylprednizolón acepononátu v kréme Comfoderm M2: t

• močovina;
• interpolymér karboméru;
• kvapalný parafín / kvapalný parafín;
• propylénglykol;
• Polysorbát 80;
• metylparahydroxybenzoát;
• trometamol;
• destilovanej vody.

Zvyčajné zloženie je vhodnejšie na terapiu v subakútnom období. Môže sa podávať deťom vo veku od 4 mesiacov.

Toto je jeden z mála hormonálnych liekov schválených na použitie v prvom roku života detí.

farmakológia

Mechanizmus pôsobenia dermatologického činidla je potlačenie funkcie leukocytov a mononukleárnych fagocytov, čo obmedzuje prístup leukocytov k ohnisku zápalu.

Účinná látka liečivého krému stabilizuje lyzozomálne membrány, čím sa znižuje koncentrácia proteolytických enzýmov v zapálenej oblasti kože.

Princíp fungovania metylprednisolonového aceponátu tiež zahŕňa: t

• zníženie priepustnosti kapilár;
• potlačenie aktivity fibroblastov;
• aktivácie produkcie kolagénu.

Chemická zlúčenina používaná výrobcom ako hlavná zložka masti má nasledujúce spektrum účinku:

• protizápalové;
• antiexudativ;
• antialergické.

Dermatologická masť sa predáva v lekárňach, predáva sa bez lekárskeho predpisu.

Alternatívnym nákupom je objednať Komfoderma v internetovom obchode.

Tam je možný prevažujúci počet liekov ponúkaných za lepšiu cenu.

Cena jednej trubice 15 g je 240-280 rubľov, 30 g - od 410 rubľov.

Indikácie na použitie

Liek je predpísaný na odstránenie príznakov charakteristických z nasledujúcich ochorení:

• odrody ekzému: mikrobiálny / profesionálny / detský / pravý / dyshidrotický;
• typy dermatitídy: atopický / jednoduchý kontakt / alergia;
• atopická dermatitída;
• iné zápalové ochorenia kože.

Komfoderm sa odporúča ako prostriedok na akútny a subakútny zápal, ku ktorému dochádza bez oddelenia serózneho exsudátu.

Masť je vhodná na odstránenie dermatologických problémov na hladkej pokožke, v oblastiach pokrytých vlasmi.

Návod na použitie

Aplikovať liečivú masť by mala podliehať odporúčaniam ošetrujúceho lekára alebo predpisom anotácie.

Postihnutá oblasť na koži je liečená malým množstvom lieku raz denne.

Trvanie liečebného cyklu je stanovené individuálne od 4 dní do 2 týždňov.

V závažných prípadoch sa vyžaduje dlhšia liečba, ale nepretržité používanie kompozície by nemalo prekročiť:

• pre deti - 28 dní;
• pre dospelých - 3 mesiace.

Komfoderm je sebestačný prostriedok, môže byť predpísaný na monoterapiu, ale v obzvlášť ťažkých prípadoch sa používa v kombinácii s inými liekmi.

Nežiaduce udalosti

Pri testovaní lieku boli zaznamenané zriedkavé prípady nežiaducich účinkov.

Hlavná časť je spôsobená alergiami, preto je dôležité, aby ste pred začatím liečby starostlivo prehodnotili zoznam zložiek.

Medzi ďalšie možné prejavy:

• zmeny kože podobné akné;
• pretrvávajúcu dilatáciu malých ciev epidermis;
• kožné ochorenie, ktoré je charakterizované obmedzeným erytémom s tvorbou papúl, papúl, pľuzgierov atď.
• depigmentácia.

Aj počas zákroku sa môže cítiť svrbenie alebo pálenie, folikulitída, tvorba vezikulárnej vyrážky.

Vo väčšine prípadov spontánne zmiznú nepríjemné symptómy.

Obmedzenia používania

Dermatologický liek nie je predpísaný pre nasledujúce kontraindikácie:

• tuberkulóza, syfilis s prejavmi v ohniskovej zóne;
• vírusové infekcie;
• periorálna dermatitída;
• chronické kožné ochorenie, pri ktorom je postihnutá vaskulárna sieť tváre;
• prejavy po očkovaní.

Anotácia tiež označuje vekovú hranicu. Je možné používať lekársku masť od 4 mesiacov.

Pri predpisovaní Komfodermy dospelému pacientovi sa berie do úvahy hlavný rizikový faktor akéhokoľvek lieku - prítomnosť alergie na zložky kompozície.

Ak sa farmakologický liek používa prvýkrát, potom sa pred začiatkom liečby má vykonať testovanie aplikovaním krému na zadnú stranu ruky.

Trochu trenie prostriedky do kože, musíte sledovať reakciu. S výskytom začervenania, opuchu, vyrážky alebo svrbenia z používania liekov by sa malo upustiť.

tehotenstvo

Ženy, ktoré sú v citlivej pozícii (tehotenstvo, laktácia), môžu byť predpísané dermatologickým činidlom Komfoderm, ale pod podmienkou krátkeho použitia a pochopenia pomeru potenciálnych rizík s očakávaným terapeutickým účinkom.

Naneste krém by mal byť tenká vrstva, bez ovplyvnenia hrudníka a brucha.

Tieto štúdie vykonané počas testovania výrobku naznačujú, že hlavná časť účinnej látky sa rozpadá vo vrstvách epidermy.

Ak sa dodržiavajú pravidlá pre aplikáciu masti, do krvného riečišťa vstúpi len malá časť chemickej zlúčeniny, ktorá nepredstavuje nebezpečenstvo pre život ženy a plodu.

Bezpečnostné opatrenia

Pred prvým použitím lieku by ste mali byť oboznámení s osobitnými pokynmi na jeho používanie: t

• Pri vykonávaní zákrokov sa vyhnite kontaktu so sliznicami. V prípade potreby dôkladne opláchnite oči alebo ústa veľkým množstvom vody.
• Ak patológia spôsobuje komplikácie bakteriálnej povahy alebo sa prejavuje vo forme krúžkovitých červov, pacientovi je okrem Comfodermu predpísaná komplexná liečba zahŕňajúca použitie antimykotických a / alebo antibakteriálnych liekov.
• Pri ošetrovaní kože v zóne oka je potrebná opatrnosť. Dlhodobá expozícia aktívnej zložky masti alebo nadmerného dávkovania vyvoláva vznik glaukómu.
• Použitie dermatologického činidla nevyžaduje žiadne obmedzenia týkajúce sa interakcie s komplexnými mechanizmami. Po zákroku môže pacient okamžite začať vykonávať pracovné povinnosti.

recenzia

Vladimir, 30 rokov:

Lekár odhalil alergickú dermatitídu a predpísal Komfoderm.

Na 5 dní aplikujte liek na postihnutú kožu. Liečba bola úspešná. Nepozorovali sa žiadne vedľajšie účinky.

Albina, 27 rokov:

Po niekoľkých málo ošetreniach sú lézie inhibované a na mieste zapálených pupienkov nie je žiadna stopa.

Mária, 43 rokov:

Tiež používam liek na vredy, ktoré sa tvoria po práci s hroznom. Berry zber a spracovanie výrazne poškodzuje pokožku na rukách, a kyselina doslova koroduje to pri lisovaní ovocia na prípravu vína. Krém nikdy zlyhal.

analógy

Ak vznikne potreba výberu analógu, je potrebné vyhľadať radu špecialistu.

Ak vezmeme do úvahy stupeň zložitosti patológie a súvisiacich zdravotných problémov, lekár vykoná nové stretnutie.

Medzi účinné náhrady patria:

• Silkaren (118 rubľov);
• Akriderm (94 rubľov);
• BetaSalik (345 rubľov);
• Kandidát (480 rub.);
• Triacutan (1050 rubľov);
• Rederm (165 rub.).

Takýmto ťažkostiam sa možno vyhnúť dodržiavaním predpisov ošetrujúceho lekára a odstránením použitia finančných prostriedkov bez predpisovania dermatológa.

Solkoderm: návod na použitie

Solcodermov roztok je farmakologická skupina liekov na lokálne použitie s kauterizačným a mumifikujúcim účinkom. Liek sa používa v dermatológii na liečbu benígnych kožných nádorov.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Roztok Solcodermu je číra a bezfarebná kvapalina. Obsahuje niekoľko hlavných účinných látok, ktorých obsah v 1 ml roztoku je:

• Dihydrát kyseliny šťaveľovej - 57,4 mg.
• 70% roztok kyseliny dusičnej - 580,7 mg.
• Trihydrát dusičnanu meďnatého - 48 ug.
• 99% roztok kyseliny octovej - 41,1 mg.
• 90% roztok kyseliny mliečnej - 4,5 mg.

Pomocnou látkou lieku je destilovaná voda. Roztok Solcodermu je obsiahnutý v 0,2 ml sklenených ampulkách s priloženým aplikátorom. Ampulky sú balené v blistrovom balení po 1 kus. Lepenkové balenie obsahuje 1 bunkový obal s vhodným počtom ampuliek, plastovým aplikátorom a sklenenou tyčinkou, ako aj návod na použitie prípravku.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Vďaka zložkám hlavných účinných látok má roztok Solcoderm niekoľko terapeutických účinkov, medzi ktoré patria:

• Zafarbenie kože v oblasti aplikácie so získaním bieleho zafarbenia.
• Lokálna dehydratácia tkanív ich mumifikáciou.
• Devitalizácia (smrť) buniek v oblasti aplikácie roztoku, zatiaľ čo koža sa stáva tmavohnedou.

Po nanesení liečiva tvoria odumreté bunky kože strup (kôra), ktorý odpadne, keď sa regeneruje zdravými bunkami. Aktívne zložky liečiva vedú k rýchlej devitalizácii kožných buniek. Po nanesení roztoku sa zložky neabsorbujú do systémového obehu.

Indikácie na použitie

Použitie roztoku Solcodermu je indikované na radikálnu liečbu rôznych benígnych kožných nádorov, ktoré zahŕňajú: t

• Plantárne bradavice.
• Spoločné bradavice.
• Benígny névus poskytol laboratórne potvrdenie absencie degenerácie malígnych buniek.

Liek sa tiež používa na odstránenie genitálnych bradavíc kože, ktorých tvorba je spôsobená intracelulárnou parazitáciou špecifického papilomavírusu.

kontraindikácie

Existuje niekoľko patologických a fyziologických stavov pacienta, v ktorých je použitie roztoku Solcodermu kontraindikované, medzi ktoré patria:

• Výrazná individuálna tendencia pokožky tvoriť jazvy spojivového tkaniva.
• Malígne nádory na koži, ktoré majú určitú tendenciu k metastázovaniu (tvorba dcérskych vzdialených nádorov), najmä melanóm.

Roztok Solcodermu sa neodporúča používať pri odstraňovaní peh a jaziev s keloidmi. Pred použitím lieku sa uistite, že neexistujú žiadne kontraindikácie.

Dávkovanie a podávanie

Roztok Solcoderm je určený len na externú lokálnu aplikáciu zdravotníckym personálom (pod jeho dohľadom). Roztok sa aplikuje priamo na postihnutú kožu, ktorá bola vopred upravená etylalkoholom alebo éterom. Aplikácia sa vykonáva pomocou špeciálneho aplikátora, ktorý je pripojený k ampulke roztokom. Tupý okraj aplikátora je určený na ošetrenie širšej oblasti kože a ostrý okraj pre malé nádory. Ako alternatívny spôsob ošetrenia môžete použiť sklenenú tyčinku, ktorá je tiež pripevnená v balení výrobku (zvyčajne sa používa sklenená tyčinka na spracovanie priemernej plochy kože s priemerom približne 2 - 3 mm). Roztok sa veľmi opatrne aplikuje na pokožku, potom sa pomocou sklenenej tyčinky alebo aplikátora stlačí koža až do úplnej absorpcie liečiva. Počas 3 až 5 minút po aplikácii liečiva je dôležité pozorne sledovať zmeny, ku ktorým dochádza v tkanivovej oblasti, a to odfarbenie kože pri získaní žltkastého odtieňa. Ak takéto zmeny neexistujú, postup podávania žiadostí sa opakuje. Tiež nezabudnite zvážiť niekoľko vlastností aplikácie roztoku Solkoderm na kožu, ktoré zahŕňajú:

• Na ošetrenie bradavíc s výraznou zrnitou vrstvou sa musí najskôr odstrániť, aby sa dosiahla najlepšia adsorpcia zložiek prípravku.
• V prítomnosti mnohých patologických ložísk sa ich liečba uskutočňuje v niekoľkých stupňoch s odstupom niekoľkých dní.
• Pri správnom používaní lieku sa patologická formácia stáva tmavohnedou farbou a stáva sa pokrytá chrastbou.
• V prípade nedostatočnej účinnosti a neprítomnosti potrebných zmien v oblasti patologického procesu je možné aplikáciu roztoku opakovať v priebehu niekoľkých dní.
• Pre lepšiu fixáciu zmien a rýchlejšiu mumifikáciu tkanív je žiaduce spracovať pokožku 70% roztokom etylalkoholu 3-krát denne. Za týmto účelom sa ošetrila vatovým tampónom navlhčeným alkoholom v roztoku.
• Po vytvorení chrapy je jeho nezávislé odlupovanie rukami alebo ostrými predmetmi kategoricky vylúčené, pretože to môže viesť k nesprávnej regenerácii tkanív pod ním, ako aj k pripojeniu sekundárnej bakteriálnej infekcie.

Vzhľadom k tomu, že roztok Solkoderm je pomerne agresívna zlúčenina, nemôže byť použitý samostatne, aby sa zabránilo vzniku rôznych komplikácií, vrátane chemických popálenín.

Vedľajšie účinky

Pretože aktívne zložky roztoku Solkoderm nie sú absorbované do systémového obehu, negatívne nežiaduce reakcie, ktoré sa môžu vyvinúť na pozadí jeho použitia, majú lokálny charakter. Medzi ne patrí prechodné sčervenanie kože v okolí aplikovaného lieku (hyperémia), výskyt bledej oblasti vo forme kruhu spojeného s ischémiou (podvýživa na pozadí poklesu intenzity prietoku krvi), krátky pocit pálenia (zvyčajne trvá niekoľko minút po aplikácii lieku). Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa na koži vyvíja hyperpigmentácia (intenzívnejšie sfarbenie, ktoré je dôsledkom zvýšeného obsahu melanínového pigmentu) a tvorba spojivového tkaniva. Keď sa objavia negatívne lokálne patologické reakcie, lekár rozhodne o možnosti ďalšieho užívania lieku individuálne pre každého pacienta, čo závisí od ich povahy a závažnosti.

Špeciálne pokyny

Roztok Solcoderm nie je určený na nezávislé použitie. Používa ho lekársky špecialista po povinnom oboznámení sa s pokynmi pre liek. Existuje niekoľko špeciálnych indikácií, ktoré stoja za to venovať pozornosť, medzi ktoré patria:

• Eliminuje použitie lieku v oblastiach kože s akútnym zápalovým procesom.
• Po biopsii (vyrezanie časti tkaniva na následné histologické vyšetrenie pod mikroskopom a štúdium ich štruktúry) je použitie Solcodermovho roztoku na kožu povolené len po 8-10 dňoch.
• Ak sa liečba benígnej neoplazmy kože uskutočňovala predtým inými metódami alebo liečivami, potom použitie roztoku Solcoderm vyžaduje zvláštnu opatrnosť.
• V prípade lokalizácie benígnej tvorby kože v tesnej blízkosti slizníc alebo očí sa musí počas liečby prípravkom venovať osobitná pozornosť.
• V prípade náhodného kontaktu s roztokom na zdravých miestach pokožky sa umyjú vatovým tampónom navlhčeným v čistej vode.
• V prípade náhodného vniknutia roztoku do očí by sa mali umyť veľkým množstvom tečúcej vody. Je povolená mierna alkalizácia vody na oplachovanie očí 1% roztokom hydrogenuhličitanu sodného (jedlá sóda).
• V prípade náhodného kontaktu roztoku Solkoderm s domácimi predmetmi (nábytkom) alebo odevom by mali byť dobre ošetrené vodou, pretože aktívne zložky prípravku môžu zničiť materiál, z ktorého sú vyrobené.
• V prípade silnej intenzity v oblasti aplikácie lieku sa má aplikácia súčasne prerušiť.
• Na zníženie svrbenia a pálenia priľahlých oblastí zdravej kože, ktoré sa môžu vyvinúť na pozadí lieku, môžete použiť protizápalový krém alebo masť na báze glukokortikosteroidov.
• Po otvorení ampulky sa roztok Solcodermu stane nestabilným, preto by sa mala použiť len jedna ampulka na jeden postup bez ohľadu na objem spotrebovaného roztoku.
• Pred likvidáciou použitej ampulky v odpade sa musí dôkladne opláchnuť vodou zo zvyškového roztoku.
• Liek sa môže používať bez obmedzenia u detí starších ako 5 rokov.
• Použitie roztoku Solcodermu pre gravidné a dojčiace ženy je možné len pod prísnymi lekárskymi indikáciami, ak očakávaný prínos pre matku významne prevyšuje potenciálne riziko vyvíjajúceho sa plodu alebo novorodenca pre telo.
• Interakcia liečiva s liečivami iných farmakologických skupín nebola stanovená.
• Liek nemá priamy vplyv na funkčnú aktivitu nervového systému, pretože sa nevstrebáva do systémového obehu.

V lekárni siete riešenie Solkoderm predpis. Vylučuje sa jeho nezávislé používanie, pretože môže viesť k závažným následkom a komplikáciám vrátane chemického popálenia.

predávkovať

Ak sa na pokožku aplikuje významné množstvo roztoku Solkodermu, môže sa vyvinúť kyslé popálenie s poškodením hlbokých tkanív a ulceráciou. V takýchto prípadoch sa uskutočňuje liečba, ktorá zahŕňa ošetrenie rany antiseptikami a prostriedky na rýchlejšiu regeneráciu tkaniva (obnovenie).

Analógové riešenie Solkoderm

Podobne ako zloženie a terapeutický účinok roztoku lieku Solcoderm je Feresol.

Podmienky skladovania

Skladovateľnosť roztoku Solkoderm je 2 roky. Skladujte v pôvodnom obale, v tmavom, suchom, mimo dosahu detí, pri teplote vzduchu nie vyššej ako + 25 ° C. Je dôležité, aby ste s ampulami zaobchádzali opatrne, aby ste sa vyhli kontaktu s pokožkou, sliznicami a okolitými predmetmi.

Cena Solkoderm

Náklady na balenie riešenia Solkoderm v lekárňach v Moskve závisia od konfigurácie balíka:

• Ampulka s objemom 0,2 ml s plastovým aplikátorom - 599-629 rubľov.
• Ampulka s objemom 0,2 ml s plastovým aplikátorom a sklenenou tyčinkou v súprave - 604-634 rubľov.

Solcoderm (Solcoderm®)

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

Zloženie a uvoľňovacia forma

v 0,2 ml ampulkách s aplikátormi a kapilárami; v kolónke 1.

Opis liekovej formy

Priehľadný bezfarebný roztok.

vlastnosť

Roztok obsahujúci koncentrované kyseliny a určený na vonkajšie použitie pri liečbe benígnych povrchových kožných lézií.

Farmakologický účinok

Keď sa aplikuje topicky na postihnuté oblasti kože, spôsobuje celoživotnú fixáciu, po ktorej nasleduje mumifikácia chorého tkaniva.

farmakodynamika

Priamy účinok liečiva je vyjadrený v odfarbení kože s prejavom charakteristického svetlého sivého alebo žltkastého odtieňa. Po expozícii liečivám sa tkanina stáva dehydratovanou a pri mumifikácii sa stáva tmavohnedou farbou. Výsledná mumifikovaná strup spontánne odlupuje po niekoľkých dňoch alebo týždňoch.

farmakokinetika

Komplexný účinok zložiek Solkodermu - kyseliny dusičnej, dusičnanu meďnatého a organických kyselín (kyselina octová, mliečna, kyselina šťaveľová) na postihnutú oblasť kože - umožňuje rýchlu devitalizáciu a fixáciu patologicky zmenenej oblasti ošetreného tkaniva.

Počas liečby Solkodermom sa nepozoruje významná absorpcia účinných látok cez kožu; Berúc do úvahy minimálne množstvo terapeutickej dávky, nemôžete sa obávať systémových účinkov lieku na telo.

Indikácie liek Solkoderm

Benígne zmeny kože: verruca vulgaris (bradavice obyčajné), verruca plantaris (bradavice bradavičnaté), condylomata acuminata (bradavice genitálií), naevus naevo-cellis (necelulárny névus testovaný na dobrú kvalitu).

kontraindikácie

Malígne nádory kože, náchylné na metastázy, najmä v malígnom melanóme; výrazný sklon k tvorbe jazvového tkaniva; kontraindikované za účelom odstránenia pih a jaziev keloidných.

Použitie počas gravidity a laktácie

Štúdie o možných účinkoch lieku na telo tehotných žien a dojčiacich matiek sa doteraz neuskutočnili. Liečba Solkodermom v tejto kategórii pacientov by sa mala predpisovať iba v prípadoch, keď potenciálny prínos jej použitia pre matku prevyšuje možné riziko pre plod alebo novorodenca.

Vedľajšie účinky

Krátkodobý pocit pálenia (trvajúci spravidla v priebehu niekoľkých minút), zmena pigmentácie kože a tvorba jazvového tkaniva.

Pri použití príliš veľkých dávok môže dôjsť k poškodeniu hlbokých vrstiev tkaniva.

Dávkovanie a podávanie

Navonok. Postup by mal vykonávať lekár alebo zdravotnícky personál pod dohľadom lekára.

Pred zákrokom sa na oblasť postihnutej oblasti kože pôsobí etylalkoholom alebo éterom. Solkoderm sa aplikuje priamo na postihnutú pokožku. Na aplikáciu lieku na kožu pomocou špeciálneho plastového aplikátora s ostrými a tupými koncami, ktorý je k dispozícii v každom balení. Ostrá hrana sa používa hlavne na aplikáciu lieku na malé oblasti postihnutej kože; tupý koniec sa používa na zvládnutie rozsiahlych lézií.

Ako alternatívny spôsob aplikácie liečiva sa používa uzavretá sklenená kapilára. Kombinované kožné lézie 2 - 3 cm 2 môžu byť tiež ošetrené sklenenou kapilárou. Na naplnenie liečiva musí byť sklenená kapilára ponorená na niekoľko minút do roztoku Solkodermu. Osobitnú pozornosť treba venovať aplikácii, aby sa zabránilo aplikácii príliš veľkých objemov roztoku Solcodermu a poškodeniu hlbokých vrstiev tkaniva. Je potrebné aplikovať čo najviac roztoku, pretože absorbuje tkanivo postihnutej kože. Solcoderm sa jemne aplikuje na postihnutú oblasť pokožky plastovým aplikátorom alebo sklenenou kapilárou a potom sa jemným tlakom rovnomerne rozloží po povrchu vybranej oblasti pokožky pomocou plastového aplikátora, až kým roztok úplne neprenikne do tkaniny. Počas nasledujúcich 3-5 minút je potrebné pozorne sledovať zmeny, ku ktorým dochádza v oblasti ošetrenia: zmena sfarbenia pokožky sa prejavuje charakteristickým bledo sivým alebo žltkastým odtieňom. Tento postup sa má opakovať, až kým sa neobjaví vyššie uvedená zmena sfarbenia kože.

Pri ošetrovaní keratinizovaných bradavíc by sa najprv mala odstrániť horná vrstva stratum corneum.

Postihnuté oblasti kože s priemerom väčším ako 10 mm sa ošetrujú Solkodermom len vtedy, ak sa zistí, že patologicky modifikovaná je len vrchná vrstva kože.

V prítomnosti početných lézií na koži sa má liečba Solkodermom vykonávať v niekoľkých fázach s intervalom približne 4 týždne. Počas každého zákroku nie je možné liečiť viac ako 2–3 lézie s celkovou plochou najviac 2–3 cm2.

Počas zákroku je možné pozorovať mierny prechodný erytém a výskyt bieleho ischemického kruhu na zdravej koži v okolí miesta aplikácie. Tieto javy sú považované za normálne a nevyžadujú špeciálnu liečbu. V prípadoch bolesti sa má liečba okamžite prerušiť. Počas niekoľkých dní po zákroku sa ošetrená oblasť kože stane tmavohnedou a zaschne, aby vytvorila chrastu. V prípade neuspokojivého mumifikácie chorého tkaniva sa môže opakovaný postup vykonať po niekoľkých dňoch.

Aby sa uľahčila fixácia a mumifikácia chorých tkanív, v ktorých sa terapia uskutočňovala, postihnuté oblasti by sa mali liečiť 2-3 krát denne tamponom zvlhčeným 70% alkoholom (najmä po kúpaní alebo po umytí).

predávkovať

Vred v dôsledku predávkovania sa lieči ako normálna rana.

Bezpečnostné opatrenia

Nepoužívať na zapálených miestach kože. V prípadoch bolesti sa má liečba okamžite prerušiť. Použitie príliš veľkých dávok môže spôsobiť popáleniny kyseliny a poškodenie vrstiev hlbokých tkanív. Pri aplikácii roztoku Solkoderm na tvár, najmä na pokožku nachádzajúcu sa v blízkosti očí, je potrebné dodržiavať osobitné opatrenia. Ak dôjde k náhodnému kontaktu roztoku Solcodermu s očami, je potrebné okamžite opláchnuť oči veľkým množstvom vody alebo slabým alkalickým roztokom, napríklad 1% roztokom hydrogenuhličitanu sodného. Kvapky roztoku Solcodermu dopadajúce na nábytok alebo odev sa musia opláchnuť vodou, pretože Solkoderm je schopný zničiť materiály. Po biopsii postihnutej oblasti kože sa odporúča počkať 8 - 10 dní pred začatím liečby. Pri liečbe benígnych kožných nádorov predtým liečených inými liekmi a metódami je potrebná špeciálna starostlivosť.

Pred likvidáciou ampulky sa zvyšok roztoku má opláchnuť v tečúcej vode. Prázdnu injekčnú liekovku môžete hodiť do koša.

Špeciálne pokyny

Keďže roztok Solcodermu je po otvorení ampulky chemicky nestabilný, pre každý terapeutický postup sa musí použiť nová ampulka. Pred otvorením sa má injekčná liekovka pretrepať a zraziť roztok, ktorý spadol do hornej časti injekčnej liekovky. Hrdlo ampulky je prasknuté kvôli použitému riziku. Otvorenú ampulku uchovávajte prísne vertikálne tak, že ju upevníte do špeciálnej zásuvky na obale na ampulky. Pri liečbe postihnutých oblastí kože nachádzajúcich sa v blízkosti slizníc, vrátane okolo očí by sa mali prijať osobitné opatrenia. S výskytom výrazného lokálneho podráždenia a silného svrbenia na priľahlých oblastiach kože sa odporúča aplikovať krém obsahujúci steroidné zložky alebo masť, ktorá má anestetický účinok. Neodstraňujte chrastu zoškrabaním alebo mechanickými prostriedkami. Eskar musí spontánne zmiznúť, inak môže dôjsť k porušeniu procesov hojenia tkanív a tvorbe jaziev. Až do úplného uzdravenia lézie liečenej Solkodermom (približne 2 - 4 mesiace po liečbe) sa má zabrániť vystaveniu sa priamemu slnečnému žiareniu a UV žiareniu.

výrobca

ICN Switzerland AG pre ICC Pharmaceuticals Switzerland Ltd.

Skladovacie podmienky liek Solkoderm

Uchovávajte mimo dosahu detí.

solkoderm

Roztok na vonkajšie použitie je číry, bezfarebný.

Pomocné látky: destilovaná voda.

0,2 ml - ampulky z bezfarebného skla (1) s plastovým aplikátorom (1) a sklenenými kapilárami (2) - obaly z tvarovaných buniek (1) - kartónové obaly.
0,2 ml - ampulky z bezfarebného skla (5) s plastovým aplikátorom (5) a sklenenými kapilárami (10) - obaly z tvarovaných buniek (1) - kartóny.

Liečivo na lokálnu liečbu benígnych povrchových kožných lézií.

Komplexný účinok zložiek Solkodermu na postihnutú oblasť kože poskytuje okamžitú fixáciu na celý život, po ktorej nasleduje mumifikácia chorého tkaniva, s ktorým liek prichádza do styku.

Priamy účinok liečiva je vyjadrený v odfarbení kože s prejavom charakteristického svetlého sivého alebo žltkastého odtieňa. Po expozícii liečivám sa tkanina stáva dehydratovanou a pri mumifikácii sa stáva tmavohnedou farbou. Výsledná mumifikovaná strup spontánne odlupuje po niekoľkých dňoch alebo týždňoch.

Liečenie sa deje rýchlo; zriedkavo sa pozorujú komplikácie vo forme sekundárnej infekcie alebo výskytu jazvového tkaniva.

Na vonkajšie použitie pri liečbe benígnych kožných zmien:

- bradavice obyčajné (Verruca vulgaris);

- plantárne bradavice (Verruca plantaris);

- genitálne bradavice (Condylomata acuminata);

- nebunečný névus, testovaný na dobrú kvalitu (Naevus naevo-cellis).

- malígne neoplazmy kože, náchylné na metastázy (vrátane malígneho melanómu);

- výrazný sklon k tvorbe jazvového tkaniva.

Solcoderm sa nedá použiť na odstránenie pihiek a keloidných jaziev.

Solcoderm je určený len na vonkajšie použitie; Tento postup musí vykonať lekár alebo kvalifikovaný zdravotnícky personál pod dohľadom lekára.

Pred zákrokom sa na oblasť postihnutej oblasti kože pôsobí etylalkoholom alebo éterom. Solkoderm sa aplikuje priamo na postihnutú pokožku. Na aplikáciu lieku na kožu pomocou špeciálneho plastového aplikátora s ostrými a tupými koncami, ktorý je k dispozícii v balení. Ostrá hrana sa používa hlavne na aplikáciu lieku na malé oblasti postihnutej kože; tupý koniec sa používa na zvládnutie rozsiahlych lézií.

Ako alternatívny spôsob aplikácie liečiva sa používa uzavretá sklenená kapilára. Kombinované kožné lézie 2-3 cm2 môžu byť tiež ošetrené sklenenou kapilárou. Na naplnenie sklenenej kapiláry prípravkom je potrebné ho niekoľko minút ponoriť do roztoku Solkodermu. Osobitnú pozornosť treba venovať aplikácii, aby sa zabránilo aplikácii príliš veľkých objemov roztoku Solcodermu a poškodeniu hlbokých vrstiev tkaniva. Je potrebné aplikovať čo najviac roztoku, pretože absorbuje tkanivo postihnutej kože.

Solkoderm sa jemne aplikuje na postihnutú pokožku plastovým aplikátorom alebo sklenenou kapilárou a potom sa nanesie na povrch vybranej kože ľahkým tlakom pomocou plastového aplikátora, až kým roztok úplne neprenikne do tkaniny. Počas nasledujúcich 3-5 minút je potrebné pozorne sledovať zmeny, ku ktorým dochádza v oblasti ošetrenia: zmena sfarbenia kože sa objavuje s charakteristickým bledožltým alebo žltkastým odtieňom. Tento postup sa má opakovať, až kým sa neobjaví vyššie uvedená zmena sfarbenia kože.

Pri ošetrovaní keratinizovaných bradavíc by sa najprv mala odstrániť horná vrstva stratum corneum.

Postihnuté oblasti kože s priemerom väčším ako 10 mm sa ošetrujú Solkodermom len vtedy, ak sa zistí, že patologicky modifikovaná je len vrchná vrstva kože.

V prítomnosti početných lézií na koži sa má liečba Solkodermom vykonávať v niekoľkých fázach s intervalom približne 4 týždne. Počas každého postupu nie je možné liečiť viac ako 2 až 3 lézie s celkovou plochou maximálne 2 až 3 cm2.

Počas niekoľkých dní po zákroku sa ošetrená oblasť kože stane tmavohnedou a zaschne, aby vytvorila chrastu. V prípade neuspokojivého mumifikácie chorého tkaniva sa môže opakovaný postup vykonať po niekoľkých dňoch.

Aby sa uľahčila fixácia a mumifikácia patologicky modifikovaných tkanív, ktoré boli ošetrené, postihnuté oblasti by mali byť ošetrené 2-3 krát denne tampónom navlhčeným v 70% etanole (najmä po kúpaní alebo po umytí).

Neodstraňujte chrastu zoškrabaním alebo mechanickými prostriedkami. Eskar musí spontánne zmiznúť, inak môže dôjsť k porušeniu procesov hojenia tkanív a tvorbe jaziev.

Príznaky: použitie lieku Solkoderm v príliš veľkých dávkach môže viesť k kyslej popálenine a poškodeniu hlbších vrstiev kože.

Liečba: vred vyplývajúci z predávkovania sa lieči ako normálna rana.

Nepoužívajte liek Solkoderm na zapálenú pokožku.

Pri liečení benígnych neoplaziem kože liečivom Solcoderm, ktoré boli predtým liečené inými liekmi, sa vyžaduje špeciálna starostlivosť.

Po biopsii postihnutej oblasti kože sa odporúča počkať 8-10 dní pred začiatkom liečby Solcodermom.

Pri liečbe postihnutých oblastí kože nachádzajúcich sa v blízkosti slizníc, vrátane okolo očí by sa mali prijať osobitné opatrenia.

Ak sa roztok Solcoderm náhodne aplikuje na zdravú pokožku, okamžite ho odstráňte vatovým tampónom navlhčeným vo vode. Ak sa roztok Solkoderm náhodne dostane do oka, je potrebné okamžite vypláchnuť oči veľkým množstvom vody alebo slabým alkalickým roztokom (1% roztok hydrogenuhličitanu sodného). Kvapky roztoku Solcodermu, ktoré spadli na nábytok alebo oblečenie, sa musia umyť vodou, pretože Solkoderm je schopný zničiť materiály, z ktorých sú vyrobené.

V prípade bolesti v čase aplikácie lieku sa má liečba okamžite prerušiť.

S výskytom výrazného lokálneho podráždenia a silného svrbenia v oblastiach kože v blízkosti miesta aplikácie lieku sa odporúča použiť krém obsahujúci GCS alebo masť s anestetickým účinkom.

Pred dosiahnutím úplného zahojenia oblasti lézie liečenej Solkodermom (približne 2-4 mesiace po liečbe) sa má zabrániť vystaveniu priamemu slnečnému žiareniu a ultrafialovému žiareniu.

Pre každý terapeutický postup musíte použiť novú ampulku, pretože Po otvorení ampulky je roztok Solcodermu chemicky nestabilný. Otvorená ampulka sa musí prísne skladovať vertikálne tak, že sa upevní do špeciálneho otvoru na obale ampuliek.

Pred likvidáciou použitej ampulky opláchnite zvyšok roztoku v tečúcej vode. Prázdnu injekčnú liekovku môžete hodiť do koša.

Použitie v pediatrii

Neexistujú žiadne obmedzenia na používanie lieku Solkoderm u detí starších ako 5 rokov.

Štúdie o možných účinkoch lieku na telo žien počas tehotenstva a dojčenia sa doteraz neuskutočnili. Použitie Solcodermu počas gravidity a laktácie je možné len v prípadoch, keď potenciálne prínosy jeho použitia prevažujú nad možným rizikom pre plod alebo dieťa.

Experimentálne štúdie na zvieratách ukázali absenciu rizikového faktora pre plod.